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……….Lia est née le 4 octobre 2012 avec une maladie orpheline. Cette maladie, détectée dès son premier mois, entraîne un retard psychomoteur important. Elle est suivie à l’hôpital des enfants par des neuropédiatres. Ses parents l’ont également amenée en consultation à l’hôpital Necker à Paris.
……….Actuellement, la petite fille bénéficie de soins spécifiques tous les trois mois à Toulouse. Après remboursement de la Sécurité sociale, ils reviennent chacun à 720 euros à la charge des parents, soit plus de 7 000 euros par an, déplacements et hébergement inclus.

Vanessa, maman de Lia

……….Nous avons décidé de prendre notre avenir en main, et surtout celui de Lia. Nous avons décidé de tout faire pour lui offrir le meilleur.
……….Nous sommes seuls face au monde médical mais si nombreux pour le bonheur de Lia… Nous avons décidé de vous mobiliser…vous, nos proches, nos connaissances, vos proches, vos amis connus ou inconnus. Pour nous aider dans ce combat, pour nous permettre de lui offrir ses rêves et lui prouver que la magie existe …
……….Nous avons créé cette association pour Lia, pour sa maladie, pour récolter des fonds pour sa prise en charge…